国家药品监督管理局

国家药品监督管理局是什么

国家药品监督管理局（NMPA）是中国政府负责药品、医疗器械和化妆品监督管理工作的权威机构，隶属于国家市场监督管理总局。作为国家级专业监管平台，NMPA全面负责相关产品的注册审批、生产流通监管、不良反应监测及法规制定等工作，旨在保障公众用药安全、促进医药行业健康发展。

国家药品监督管理局截图展示

国家药品监督管理局主要功能

1. 注册审批：受理药品、医疗器械及化妆品的上市申请，严格审核技术资料并颁发注册证书。
2. 安全监测：建立不良反应/事件报告系统，实时追踪产品风险并发布预警信息。
3. 标准制定：制定和修订药品、医疗器械的国家标准及技术规范。
4. 监督检查：对生产、经营企业和使用单位实施飞行检查及专项整治行动。
5. 数据查询：提供药品批准信息、企业资质等公开数据库，方便公众查询验证。
6. 科普服务：通过专栏文章、科普视频等形式普及安全用药知识。

国家药品监督管理局官网

https://www.nmpa.gov.cn/